请卫辉人相互转告此项免费体检在卫辉市
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各位准爸爸、准妈妈，您们好！
生育一个健康、聪明、活泼、可爱的小宝宝是每对夫妇的共同心愿！
宝宝还没有出生，我们怎么知道他（她）是否健康呢？那么请您认真阅读以下内容吧：
为有效降低出生缺陷，探索建立科学规范的出生缺陷防治长效机制，提高出生人口素质，“两筛”即：产前筛查和新生儿疾病筛查从年开始列入河南省民生实事工程。
“两筛”指的是
1.产前筛查两项：（1）孕11-13周＋6天的四维彩超检查主要筛查胎儿颈部透明带宽度如下图(准妈妈们一定要在孕11-13周＋6天进行筛查，提前或过后透明带都是看不到的)：
如果颈部透明带的宽度超过3毫米提示：
出生后患有染色体问题和心脏病等问题的概率就越高。一但发现异常可进行无创基因检测来确准最终诊断结果。
孕15-20周＋6天的唐氏血清学筛查，根据中国优生科学协会推算，中国每20分钟就有一名唐氏儿出生，目前我国唐氏综合征患者在60万以上。
什么是唐氏儿呢？
如下图。(准妈妈们一定要在孕15-20周＋6天进行筛查，只有这段时间妈妈的血液中才能监测到这种提示胎儿是否是唐氏儿的物质，提前或过后都没有)
通过孕期血清学筛查出高风险的可以进一步进行诊断性检查来确准最终诊断结果。
2.新生儿“两病”“听力”筛查：（1）新生儿“两病”筛查对象是所有出生72小时（哺乳至少6-8次）的活产新生儿，筛查内容：苯丙酮尿症（PKU）和先天甲状腺功能减低症，通过采新生儿足跟血来筛查是否是这两种病的高危儿。
什么是苯丙酮尿症的孩子呢？
从医学角度讲“苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。”图片更直观的看看，如下图：
如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。并且国家在孩子喂养的专用奶粉有经济补贴。
什么是甲状腺功能减低症（俗称“呆小症”）：从医学角度讲“主要是甲状腺素合成、分泌或者是生物效应不足，所引起的一种全身代谢减低综合征”图片更直观的看看，如下图：
如果能得到早期诊断和早期治疗，则孩子能在智力、体格等各方面正常发育。
（2）新生儿“听力”筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。正常新生儿约为1%o～3‰,高危因素新生儿约为2%～4%。通俗来说是通过筛查来看看孩子是不是先天性耳聋，如能对明确诊断为永久性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。
以上孕期筛查和新生儿疾病筛查统称河南省民生实事“两筛”项目，各项筛查均属免费项目
一、孕期筛查适宜人群：
1、本地户口的姑娘
2、外来媳妇在女方登记结婚的要带男方身份证
3、流动人口（暂住证）
4、驻卫军人及配偶（部队开具证明、身份证）
5、省内异地、省外的大队（居委会）开具事实婚姻证明。
（此项工作在卫辉市妇幼保健院实施）
二、新生儿疾病筛查适宜人群：只要是在我市任何一家有资质的接产机构分娩的新生儿均属于适宜人群。
最后，愿准爸爸、准妈妈们及时参加“民生实事筛查”项目，顺利分娩健康、聪明、活泼、可爱的宝宝。
卫辉市卫生和计划生育委员会
年11月2日
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这种行为叫偷！监控都拍下来了
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堵成疙瘩蛋儿啦！
?本文来源：卫辉市卫生和计划生育委员会
?本文编辑：湘沫
?小编
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